根据《教育部重点实验室建设与运行管理办法》及《儿科罕见病教育部重点实验室开放课题管理办法》有关规定，儿科罕见病教育部重点实验室开展了2024年开放基金项目申报和评审工作。
经自主申报、实验室初审、专家评审，现将拟立项项目名单予以公示，公示期为2024年12月6日-12月10日。
序号 |
项目编号 |
项目名称 |
申请人 |
申请人单位 |
立项经费 （万元） |
1 |
RPD202401 |
PTPN12 结构变异调控自身基因表达参与神经发育和孤独症发生的分子机制研究 |
黄东 |
湖南大学 |
5 |
2 |
RPD202402 |
GRIA4基因新突变导致神经发育 障碍的分子机制研究 |
邱力妍 |
南方医科大学珠江医院 |
5 |
3 |
RPD202403 |
探究O-GlcNAc糖基化修饰的核孔蛋白在X连锁智力障碍疾病中的作用 |
曾万新 |
中南大学湘雅医院 |
5 |
4 |
RPD202404 |
二肽重复蛋白影响核质运输的机制研究 |
彭广南 |
湖南医药学院总医院 |
5 |
如有异议，请以书面形式反馈至本实验室。
通讯地址：湖南省衡阳市蒸湘区常胜西路28号南华大学英才楼3楼313
邮箱：moerpd_lab@usc.edu.cn
联系人：林老师
联系电话：13548658755
儿科罕见病教育部重点实验室
2024年12月6日
