“儿科罕见病教育部重点实验室”（以下简称实验室）由南华大学牵头，联合中南大学，于2023年3月由教育部批准建设。实验室面向世界科技前沿和人民健康国家重大战略需求，聚焦儿科罕见病这一类重要而又特殊的疾病，以儿科罕见病表型组与临床研究、儿科罕见病遗传学与表观遗传学研究、儿科罕见病分子机制研究、儿科罕见病诊疗新技术为主要研究方向。实验室将根据现有研究基础和优势，紧跟国际学术前沿，服务国家重大需求，攻克关键技术，重点围绕儿童神经系统发育异常、代谢性疾病、线粒体相关性疾病等儿科罕见病，从表型组学、遗传学、表观遗传学、发病分子机制、新药开发和新诊疗方法等方面展开研究。力求产出高水平创新性科研成果，推动儿科罕见病病因与发病机制研究和临床诊疗进步，加强科普，促进儿科罕见病诊疗指南、共识制定和患儿筛查，提高诊断水平，提升治疗效果，降低发病率。
为推动儿科罕见病的基础研究和技术创新，充分利用国内外临床和基础研究资源，提高儿科罕见病教育部重点实验室科研平台的作用，促进国内外相关领域的合作和交流，实验室本着“开放、公平、竞争、合作”的精神，“根据《儿科罕见病教育部重点实验室开放课题管理办法》”，面向国内外设立开放性课题，用于资助与实验室研究方向相关的基础研究和应用基础研究。
一、 资助对象
申请者不能为实验室依托单位人员，且具有博士学位或者高级专业技术职称，并在各大高等院校、科研院所或医院从事相关科研、教学或临床工作的人员。同时须指定1名实验室固定人员为课题校内负责人。
二、 资助领域
本年度优先资助下列研究领域的课题申请：
1. 儿童神经系统发育异常、代谢性疾病、线粒体相关疾病等病因与遗传机制
2. 儿科罕见病遗传学与表观遗传学研究
3. 儿科罕见病相关致病基因的功能研究
4. 针对儿科罕见病的诊断筛查检测新技术
5. 针对罕见病的新型小分子药物筛选和新疗法
三、 申请程序及申报时间
1. 申请人根据实验室开放课题基金资助的领域，填写“儿科罕见病教育部重点实验室开放课题申请表”（附件1）与“儿科罕见病教育部重点实验室开放课题项目申请人和参与者公正性承诺书“（附件2），一式四份。经所在单位签署意见并加盖单位公章后寄送至本实验室，同时将电子版发送至实验室电子邮箱：moerpd_lab@usc.edu.cn
2. 申请截止时间（以收到邮件的时间为准）：2024年11月20日16时整
3. 开放课题按照“公平公正、择优支持”的原则，由实验室委员会和有关专家对申请书进行评审，确定资助项目和资助金额。批准立项的课题将通过网上公布、电子邮件等形式通知获得资助的申请人。
4. 开放课题的申请书模板与公正性承诺书请在附件下载。
5. 申请书纸质版请寄至：湖南省衡阳市蒸湘区长胜西路28号南华大学英才楼3楼313，邮编：421001
四、 申请开放课题的有关说明
1. 2024年度拟资助项目4项，每个项目的经费支持额度为5万元。研究周期为2年。
2. 获准资助的课题应按实验室规定，每年向实验室递交课题进展情况（附件3）。课题资助期结束后，按要求提交结题报告（附件4）和学术论文等。
3. 项目资助成果发表时，应标注“本研究得到了南华大学儿科罕见病教育部重点实验室开放课题（编号）资助”，或“The study was supported by the Key Laboratory of Rare Pediatric Diseases, Ministry of Education, University of South China（No. XXXX）”
五、 联系方式及联系人
联系人：林老师
联系方式：13548658755
E-mail：moerpd_lab@usc.edu.cn
地址：湖南省衡阳市蒸湘区长胜西路28号南华大学英才楼3楼313
邮编：421001
