“儿科罕见病教育部重点实验室”（以下简称实验室）由南华大学牵头，联合中南大学，于2023年3月由教育部批准建设，2026年2月份正式通过教育部验收。为推动儿科罕见病的基础研究和技术创新，充分利用国内外临床和基础研究资源，提高儿科罕见病教育部重点实验室科研平台的作用，促进国内外相关领域的合作和交流，实验室本着“开放、公平、竞争、合作”的精神，“根据《儿科罕见病教育部重点实验室开放课题管理办法》”，面向国内外设立开放性课题，用于资助与实验室研究方向相关的基础研究和应用基础研究。
一、资助对象
申请者不能为实验室依托单位人员，且具有博士学位或者高级专业技术职称，并在各大高等院校、科研院所或医院从事相关科研、教学或临床工作的人员。同时须指定1名实验室固定人员为课题校内负责人。
二、资助领域
本年度开放课题将围绕以下研究方向进行资助（但不限于）：
1.儿童神经系统发育障碍的遗传学基础、发病机制研究、队列研究
2.遗传代谢性疾病的分子机制及队列研究
3.线粒体相关疾病致病机制及靶向干预研究
4.儿科罕见病早期筛查与诊断新技术、新方法研发及临床验证
5.罕见病治疗新靶点、新型干预药物及细胞/基因治疗策略研究
6.其他儿科罕见病病因、诊断、治疗及防控相关研究
三、申请程序及申报时间
1.申请人根据实验室开放课题基金资助的领域，填写“儿科罕见病教育部重点实验室开放课题申请表”（附件1）与“儿科罕见病教育部重点实验室开放课题项目申请人和参与者公正性承诺书“（附件2），经所在单位签署意见并加盖单位公章后,将电子版发送至实验室电子邮箱：moerpd_lab@usc.edu.cn
2.申请截止时间（以收到邮件的时间为准）：2026年6月30日16时整
3.开放课题按照“公平公正、择优支持”的原则，由领域内相关专家对申请书进行评审，确定资助项目和资助金额。批准立项的课题将通过网上公布、电子邮件等形式通知获得资助的申请人。
4.开放课题的申请书模板与公正性承诺书请在附件下载。
申请开放
